Dip. Daylín García impulsa reforma para garantizar derechos y cuidados a personas con autismo

Propone la creación de un Registro Estatal de Personas con Autismo y fortalecer la atención, cuidado e inclusión.

MEXICALI, JUNIO 30, 2026.- Con el objetivo de garantizar los derechos de las personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) en Baja California, la diputada Daylín García Ruvalcaba presentó una reforma a la Ley de Atención y Protección a Personas con Autismo del Estado, incorporando nuevos capítulos sobre asistencia y cuidados, inclusión laboral, acceso a la justicia y la creación del Registro Estatal de Personas que viven en el Espectro Autista.

En su planteamiento destacó que la propuesta responde a los llamados de organismos internacionales como la OMS, la OPS y la ONU, que coinciden en que el autismo requiere una respuesta coordinada basada en diagnóstico temprano, información confiable, escuelas inclusivas y servicios de salud fortalecidos.

México cuenta con la Ley General para la Atención y Protección a Personas con la Condición del Espectro Autista desde 2015; sin embargo, no existe un registro nacional que permita conocer la prevalencia real del TEA. En Baja California, la legislación estatal vigente desde 2016 tampoco ha sido actualizada y carece de reglamento, situación que ha sido señalada reiteradamente por familias y organizaciones.

«Es indispensable contar con un marco estatal moderno, coordinado y alineado a estándares internacionales para atender una problemática real y recurrente«, afirmó Daylín García Ruvalcaba.

La reforma propone que la Secretaría de Salud cree y administre un registro nominal específico para medir y evaluar políticas públicas, identificar áreas de mejora y tomar decisiones informadas. Además, asigna obligaciones transversales a las secretarías de Educación, del Trabajo, de Cultura y al Poder Judicial, con el propósito de asegurar el diagnóstico oportuno, la canalización, el desarrollo, la protección, la incorporación al sistema de cuidados y la inclusión laboral.

«Un registro confiable y políticas coordinadas permitirán que cada niña, niño, adolescente y adulto con autismo reciba atención oportuna, continua y adecuada«, enfatizó la legisladora.

En materia social, la iniciativa busca mejorar la calidad de vida mediante un enfoque de cuidados y coordinación con la federación y asociaciones civiles. En el ámbito económico, plantea beneficios para las familias al reducir gastos derivados de la atención especializada y fortalecer estrategias para proporcionar terapias y apoyos indispensables.

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